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[发明专利]一种甲氧基苯并呋喃酮的合成方法-CN201910069832.1在审
发明人：黄显超;徐小兵;程伟家;陈育青;吴建平;刘长庆;李红卫;操晶晶;杨亚明;李波 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧基苯并呋喃酮的合成方法，步骤如下：将邻氯苯乙酸、液碱、催化剂1进行反应，用浓盐酸酸化后蒸馏脱水，脱水完毕后环合，再碱洗、水洗、浓缩；将原甲酸三甲酯和乙酸酐以及合成的苯并呋喃酮进行反应，反应结束脱酸、溶解、水洗、脱溶，得到甲氧基苯并呋喃酮；本发明从邻氯苯乙酸出发先合成苯并呋喃酮，在将苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯、乙酸酐进一步合成甲氧基苯并呋喃酮，反应过程中持续进行酸化、脱水、碱洗、水洗、蒸馏等步骤，不仅纯化了最初合成的苯并呋喃酮，提高了苯并呋喃酮的纯度，而且提高了甲氧基苯并呋喃酮的纯度，其中，经过高效液相色谱法检测，甲氧基苯并呋喃酮的纯度高达98％以上，收率可90％达到以上。
苯并呋喃酮甲氧基苯呋喃酮合成原甲酸三甲酯邻氯苯乙酸乙酸酐碱洗酸化脱水高效液相色谱法检测合成甲氧基蒸馏脱水蒸馏浓盐酸环合收率脱溶脱酸液碱催化剂溶解浓缩

[实用新型]一种分离苯并呋喃酮的真空浓缩装置-CN201822279103.2有效
发明人：过学军;徐小兵;刘长庆;黄显超;陈育青;朱张 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分离苯并呋喃酮的真空浓缩装置，包括浓缩釜，所述浓缩釜的顶部与蒸馏管道的一端固定连接，所述蒸笼管道的另一端固定安装有收集机构，所述蒸馏管道上设置有真空泵，所述蒸馏管道与浓缩釜之间设置有回流部件，本实用新型为一种分离苯并呋喃酮的真空浓缩装置，通过设置真空泵、冷凝器和导流板等，达到了对苯并呋喃酮进行浓缩分离，得到纯度较高的苯并呋喃酮，节能环保和分离效率高等效果，解决了在苯并呋喃酮的生产过程中，需要对苯并呋喃酮与甲苯等物质进行分离，得到高纯度苯并呋喃酮的问题。
苯并呋喃酮真空浓缩装置蒸馏管道浓缩釜本实用新型真空泵分离效率回流部件节能环保浓缩分离生产过程收集机构导流板高纯度冷凝器甲苯蒸笼

[发明专利]从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始制备5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的方法-CN200610132276.0无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;M·扎帕 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：描述了获得5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的新方法，5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S(+)西酞普兰的中间体，这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始(其转化为相应的酰氯)。酰氯与羟胺反应得到相应的羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮，接着使羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮脱水得到5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮。
羧基呋喃开始制备氰基方法

[发明专利]一株产二甲氧基异苯并呋喃-1-酮的真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃-1-酮的方法-CN201810894700.8有效
发明人：徐利剑;余琼;王庆贵 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一株产二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的方法，涉及一株真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的方法。本发明产二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的真菌为糙皮侧耳mf‑03(Pleurotus ostreatus mf‑03)。制备方法：一、大米固体培养基中接种糙皮侧耳mf‑03发酵；二、乙酸乙酯萃取，然后将萃取液旋干获得提取物浸膏，再利用层析分离纯化代谢产物，之后用制备型HPLC获得两个二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮，分别为4,6‑二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮和5,7‑二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮。
一株产二甲氧基异苯呋喃真菌及其制备方法

[发明专利]一种苯并呋喃酮衍生物的制备方法-CN202211271100.9在审
发明人：汪国庆;刘金铂;李继鹏;刘思琪;杨宇 -专利权人：海南大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并呋喃酮衍生物的制备方法，属于化工合成技术领域。本发明所述苯并呋喃酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：2,4‑二叔丁基苯酚和4‑羟基扁桃酸一水合物在酸性环境中，并在催化剂的作用下发生反应得到苯并呋喃酮衍生物；所述苯并呋喃酮衍生物的结构式为式(Ⅰ)所示。本发明所述反应通过简单的合成流程，制备得到了高产量的苯并呋喃酮衍生物5,7‑二叔丁基‑3‑(4‑羟基苯基)苯并呋喃‑2(3H)‑酮。
一种呋喃衍生物制备方法

[发明专利]利用丙烯腈废气氢氰酸制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的方法-CN201010125440.1有效
发明人：高庆昌 -专利权人：淄博万昌科技股份有限公司
申请日： 2010-03-17 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，按照苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶氢氰酸∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～1.5∶1.0～1.5∶0.9～2.5的比例，首先由苯并呋喃-2(3H)-酮与氢氰酸反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，再使用硫酸二甲酯甲氧基化，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮。
利用丙烯腈废气氢氰酸制备甲氧基甲基呋喃方法

[发明专利]一种劳拉替尼中间体的合成方法-CN202210012900.2在审
发明人：周海嫔;徐盛涛;张光;桂丹丹;郭世圆 -专利权人：滁州学院
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种劳拉替尼中间体的合成方法，惰性气氛下，还原剂和4‑氟邻苯二甲酸酐反应得到5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮；惰性气氛下，5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮依次与卤代试剂、催化剂加热回流，得到3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与羟基化试剂，反应得到3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；将3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与卤代甲烷、催化剂加热回流得到5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮。
一种劳拉中间体合成方法

[发明专利]新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法-CN98800136.5无效
发明人：吉浜诚;中越雅道;中村纯二;中山正次 -专利权人：雪印乳业株式会社
申请日： 1998-01-13 - 公布日： 1999-05-26 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明提供了作为治疗或预防激素依赖性疾病有效的新型苯并呋喃酮衍生物及其制备方法。本发明为特定的通式(Ⅰ)表示的新型苯并呋喃酮衍生物。其制备通过特定的苯并呋喃酮化合物与特定的苯甲醛化合物反应进行。
新型呋喃衍生物及其制备方法

[发明专利]一种制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的方法-CN201010130622.8有效
发明人：高庆昌 -专利权人：淄博万昌科技股份有限公司
申请日： 2010-03-24 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，按照苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5的摩尔比例，首先由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，再使用硫酸二甲酯甲氧基化，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮。
一种制备甲氧基甲基呋喃方法

[发明专利](乙炔-1，2-二基)双(异苯并呋喃-1，3-二酮)的生产方法-CN201380020284.4有效
发明人：扬-埃里克·罗森贝里;丹尼尔·罗梅;埃里克·拉格尔;达内·莫姆契洛维奇 -专利权人：聂克斯姆化学有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于获得(乙炔-1，2-二基)双(异苯并呋喃-1，3-二酮)的方法。在已公开的方法中，在溶剂中，在已溶解的均相钯催化剂、任选地铜盐、碱及任选地不同于该碱的溶剂的存在下，将氯代异苯并呋喃-1，3-二酮、溴代异苯并呋喃-1，3-二酮或碘代异苯并呋喃-1，3-二酮与乙炔发生反应随后，可用洗涤剂(例如羧酸、极性非质子溶剂或氯仿)洗涤所获得的(乙炔-1，2-二基)双(异苯并呋喃-1，3-二酮)。
乙炔呋喃生产方法

[实用新型]一种合成苯并呋喃酮的集成装置-CN201822279064.6有效
发明人：徐小兵;过学军;刘长庆;黄显超;吴建平;李波 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种合成苯并呋喃酮的集成装置，包括加压釜、酸解釜、脱水釜、环合釜、碱洗釜、水洗釜和浓缩釜，所述加压釜、酸解釜、环合釜和水洗釜的内部均匀设置有搅拌部件，所述酸解釜、环合釜、碱洗釜和水洗釜的外侧壁上均匀设置有温度调节机构，本实用新型为一种合成苯并呋喃酮的集成装置，通过设置脱水口、酸碱调节口和过滤器等，达到了去除合成过程中各种中间料的杂质，提高原料利用率和合成的苯并呋喃酮纯度的效果，解决了目前通过原料进行苯并呋喃酮的合成的过程中存在原料利用不够充分，反应过程中的杂质去除不够干净以及最后的提纯苯并呋喃酮得到的苯并呋喃酮纯度不够等问题。
苯并呋喃酮合成集成装置水洗釜酸解釜环合本实用新型均匀设置碱洗釜温度调节机构过滤器原料利用率合成过程搅拌部件酸碱调节原料利用杂质去除浓缩釜脱水釜脱水口外侧壁中间料提纯去除

[发明专利]一种高稳定性3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮的制备方法-CN202010395005.4在审
发明人：石江涛;梁云科;刘翠环;兰文杰;汪飞;姜召红 -专利权人：河北菲尼斯生物技术有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种高稳定性3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮的制备方法，所述方法包括在3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮粗品蒸馏/精馏结束泄压时充入保护气体，制得高稳定性3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮产品，解决了3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮作为原料药在储存中易降解的难题，保证临床用药的安全性。
一种稳定性丁基呋喃制备方法

[发明专利]制备5－氰－2－苯并[c]呋喃酮的方法-CN00803048.0无效
发明人： B·韦贝 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 2000-01-26 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：一种制备5-氰-2-苯并[c]呋喃酮的方法，其中5-羧基-2-苯并[c]呋喃酮与一种脱水剂、诸如亚硫酰氯和一种氨磺酰化合物，具体是硫酰胺，进行反应。氰基-2-苯并[c]呋喃酮可通过方便的实验程序以高收率制得。5-氰-2-苯并[c]呋喃酮是用于抗抑郁药物Citalopram制备中的中间体。
制备呋喃方法

[发明专利]用苯并呋喃酮稳定磷酸酯的方法-CN01806015.3无效
发明人： P·A·亚科布奇;A·德西坎;A·艾布拉姆森 -专利权人：阿克佐诺贝尔股份有限公司
申请日： 2001-03-01 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及用苯并呋喃酮使磷酸酯稳定和脱色，包括使该酯与有效量的苯并呋喃酮(例如5，7－二叔丁基－3－(3，4－二甲基苯基)3H－苯并呋喃－2－酮)接触足够长的时间使之脱色并稳定，防止再生色。
呋喃稳定磷酸酯方法

[发明专利]一种多取代3-苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法-CN201810616462.4有效
发明人：付记亚;王彦波;王建红;谢亚撒;丁涛;袁金芳 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法，所述多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物的结构式如式Ⅰ所示：（Ⅰ）制备方法如下：将苯甲醛、丙二腈及3‑苯并呋喃酮在碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂、温度为20‑80 ℃的条件下反应1‑72小时，经柱层析分离制得多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物。本发明提供了一种简单、高效、便捷的多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物制备方法，是以碳酸钾为催化剂、二氯甲烷为溶剂制备多取代3‑苯并呋喃酮螺环己烯衍生物，具有高效、便捷、成本低等优点，应用前景好。
一种取代呋喃酮螺环己烯衍生物及其制备方法

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